FDA zbada pigułki aborcyjne. Ich szkodliwość jest 22 razy większa niż podaje producent

Dyrektor Food and Drug Administration Marty Makary zobowiązał się do pełnego zbadania szkodliwości pigułek aborcyjnych.

Po opublikowaniu największych w historii badań nad szkodliwością mifepristonu, w których przebadano 865 727 przypadków jego użycia, okazało się, że aż 94 605 kobiet doświadczyło poważnych komplikacji, takich jak krwotoki, sepsa, infekcje oraz operacje. Stanowi to blisko 11% przypadków. Oznacza to, że ryzyko jest 22 razy(!) większe, niż podaje zatwierdzona przez FDA ulotka.

W związku z powyższym Sekretarz zdrowia i opieki społecznej Robert F. Kennedy Jr. zażądał od Martego Makarego przebadania specyfiku. Choć Dyrektor FDA do tej pory twierdził, że „nie planuje podejmować działań” w tej sprawie, pod wpływem Kennedy’ego zmienił zdanie.

Za czasów Bidena, od 2021 roku, pigułki te można było wysyłać pocztą, nie była konieczna wizyta lekarska, by otrzymać receptę, a FDA ograniczyła nadzór, eliminując wymagania odnośnie raportowania o skutkach ubocznych, chyba że pacjentka zmarła.

Obecnie w USA ponad milion kobiet rocznie zabija swoje dzieci pigułkami aborcyjnymi. Zakaz ich sprzedaży nie tylko uratowałby życie dzieciom, ale również zdrowie i życie wielu matkom.

Źródło: https://www.lifenews.com/…

Uważasz, że to ważne? Udostępnij znajomym:

Więcej interesujących treści

Wesprzyj naszą działalność:

. PLN